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公司資訊

統一編號
53981880
行業別
藥品及醫療用品批發業
員工數
20 人
資本額
573,119,420元
負責人
薛美珍
聯絡人
林小姐
聯絡方式
不開放顯示
公司網址
http://www.irmedtech.com
公司地址
新竹市科學園區研發二路１３號２樓 公司地址地圖『另開新視窗』
公司成立日期
2012/09/07
2012/09/07
相關保險
勞保就保健保災保

公司簡介

晶祈生技於2012年設立，位於新竹科學園區，其所營事業主要在高階醫療器材開發與製造。具有全球獨創的球面晶片專利技術，所開發之「高解析度人工視網膜」4,000有效畫素產品，已開始進行試量產及前臨床實驗，並預計進入符合美國FDA的臨床實驗，為台灣第一家提供人工視網膜系統的公司，將打造世界級的第三類(植入式)醫材。

主要產品/營業項目

  • 高階醫療器材開發

福利制度

  • 公司福利 《用心設計的獎金及福利制度， 讓我們的員工工作無後顧之憂》
  • 1.具競爭力的薪資、年終獎金、與績效獎金
  • 2.晶祈生技股票選擇權計劃 （Stock Option Plan)
  • 3.團保(全額由公司負擔，包括意外險以及意外傷害醫療險的保額2千萬元保障)
  • 4.婚喪喜慶補助
  • 5.每年員工健康檢查補助
  • 6. 慶祝生日，生日當月有生日假
  • 《部份福利、待遇因職務、職等、職種有所不同，並隨公司營運方針有所調整，詳情請於面試時詢問，並以面試為主》

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工作機會 (13)

  • 2026/09/14
    製程工程師 (製程工程師)
    • 新竹市
    • 依學經歷、證照核薪(每月經常薪資達4萬元以上)
    • 無工作經驗可
    • 博士

    • 求才人數：1人

    1.負責蝕刻製程技術的開發與導入半導體相關製程
    2.開發生醫電子所需之先端技術，具挑戰性的研發工作。
    3.半導體等相關設備機台維護、保養及記錄。
    4.執行部門計畫及規劃執行更新部門內相關製程文件。
    5.提出改善安全衛生（含廠務安全、環境衛生、設備使用）危險因子的計畫及進行執行規劃。
    6.主管交辦事項。
    我要應徵
  • 2026/09/14
    電生理生醫研究員 (生物科技研發人員)
    • 新竹市
    • 依學經歷、證照核薪(每月經常薪資達4萬元以上)
    • 無工作經驗可
    • 碩士

    • 求才人數：1人

    IMTC is developing retinal neural circuit model for medical device applications, and is actively recruiting talents with expertise in Whole-cell patch clamping and/or MEA recording(experience in retina patch preferred).
    我要應徵
  • 2026/09/14
    電子電路工程師 (電子工程師)
    • 新竹市
    • 依學經歷、證照核薪(每月經常薪資達4萬元以上)
    • 無工作經驗可
    • 大學

    • 求才人數：1人

    1.負責無線醫材韌體系統設計開發與測試。
    2.協助產品導入量產與安規測試及認證。
    3.負責無線醫材系統功能維護。
    4.設計文件撰寫。
    我要應徵
  • 2026/09/14
    電子測試工程師 (硬體測試工程師)
    • 新竹市
    • 依學經歷、證照核薪(每月經常薪資達4萬元以上)
    • 3年以上工作經驗
    • 碩士

    • 求才人數：1人

    1.負責晶片系統測試。
    2.負責產品導入量產與安規測試及認證。
    3.負責無線醫材系統功能維護。
    4.設計文件撰寫。
    我要應徵
  • 2026/09/14
    資深韌體工程師 (軟(韌)體設計工程師)
    • 新竹市
    • 依學經歷、證照核薪(每月經常薪資達4萬元以上)
    • 5年以上工作經驗
    • 博士

    • 求才人數：1人

    1.負責無線醫材韌體系統設計開發與測試。
    2.負責產品導入量產與安規測試及認證。
    3.負責無線醫材系統功能維護。
    4.設計文件撰寫。
    我要應徵
  • 2026/09/14
    資深軟體工程師 (通訊軟體工程師)
    • 新竹市
    • 依學經歷、證照核薪(每月經常薪資達4萬元以上)
    • 5年以上工作經驗
    • 博士

    • 求才人數：1人

    1.協助Wearable無線行動電子醫療產品開發專案。
    2.進行ARM/RISC韌體程式開發。
    3.瞭解客製化混合訊號IC及感測元件功能規格制定，負責完整系統產品規劃。
    4.負責規格測試以及驗收過程，以確保品質符合規格。
    5.協調內部和外部供應商，確保品質和時程規劃，並符合ISO 規範。
    6.負責撰寫相關產品開發規格需求等文件。
    我要應徵
  • 2026/09/14
    資深生醫研究員 (醫藥研發人員)
    • 新竹市
    • 依學經歷、證照核薪(每月經常薪資達4萬元以上)
    • 5年以上工作經驗
    • 博士

    • 求才人數：2人

    •We are looking for a senior clinical research/project manager to oversee the project of our clinical department for a class III active implantable medical device. You will be responsible for organizing, supervising, and directing the associated tasks from employees and budgets to technology and operations.
    •You must possess relevant successful experience and excellent project management and mentoring skills. You must be an outstanding communicator able to resolve technical & non-technical issues.
    •The goal is to ensure the smooth operations of the clinical project aiming to succeed in clinical studies.
    我要應徵
  • 2026/09/14
    韌體工程師 (軟(韌)體設計工程師)
    • 新竹市
    • 依學經歷、證照核薪(每月經常薪資達4萬元以上)
    • 5年以上工作經驗
    • 碩士

    • 求才人數：2人

    1.無線通訊穿戴式醫療器材產品韌體開發及維護。
    2.產品功能性測試GUI及測試平台開發。
    3.韌體設計確效測試及設計文件撰寫。
    4.晶片IC功能測試用LabVIEW介面開發及維護。
    我要應徵
  • 2026/09/14
    軟體工程師 (通訊軟體工程師)
    • 新竹市
    • 依學經歷、證照核薪(每月經常薪資達4萬元以上)
    • 無工作經驗可
    • 碩士

    • 求才人數：2人

    1.協助Wearable無線行動電子醫療產品開發專案。
    2.進行ARM/RISC韌體程式開發。
    3.瞭解客製化混合訊號IC及感測元件功能規格制定，負責完整系統產品規劃。
    4.負責規格測試以及驗收過程，以確保品質符合規格。
    5.協調內部和外部供應商，確保品質和時程規劃，並符合ISO 規範。
    6.負責撰寫相關產品開發規格需求等文件。
    我要應徵
  • 2026/09/14
    品保工程師 (品管/品保工程師)
    • 新竹市
    • 依學經歷、證照核薪(每月經常薪資達4萬元以上)
    • 3年以上工作經驗
    • 碩士

    • 求才人數：1人

    1.建立和執行醫療品質系統ISO13485相關文件，並執行驗證計劃。
    2.執行品保進料/製程/出貨檢驗規範及記錄執行表單。
    3.協助品質系統推行，並進行系統的稽核，以確保品質系統實施的有效性。
    4.執行、測試產品可靠度驗證。
    5.協助製程開發及資料數據彙整與分析。
    我要應徵
  • 2026/09/14
    品保人員 (ISO/品保人員)
    • 新竹市
    • 依學經歷、證照核薪(每月經常薪資達4萬元以上)
    • 5年以上工作經驗
    • 大學

    • 求才人數：2人

    1.Responsible for improving current QMS procedures in conformity to regulatory requirements from FDA QSR (21 CFR Part 820), ISO 13485 and GMP.
    2.Collaborate with Design & Development functions to ensure qualified documentation of DHF and DMR.
    3.Collaborate with Manufacturing functions to establish and implement procedures related to production quality control.
    4.Lead routine validation, re-validation and monitoring activities including but not limited to manufacturing processes such as EO sterilization, packaging, and facility maintenance such as equipment, cleanroom HVAC, and bio-burden monitoring.
    5.Participate in external quality inspections and execute internal and supplier audits.
    6.Participate in risk management activities throughout product life cycle and generate required documents and records.
    我要應徵
  • 2026/09/14
    法規經理 (法務／智財主管)
    • 新竹市
    • 依學經歷、證照核薪(每月經常薪資達4萬元以上)
    • 5年以上工作經驗
    • 碩士

    • 求才人數：1人

    ・Provide strategic regulatory direction and mentorship on programs including the overall regulatory plan, regulatory requirements for clinical studies and marketing approval, development plans and study designs, risk assessments, critical issue management and Health Authority (FDA, TFDA, IRB) interactions.
    ・Ensure the successful implementation and execution of regulatory plans to support product approval and commercialization.
    ・Oversee the preparation and submission of documentation to support investigational and marketing registration packages and ensure timelines are met.
    ・Lead preclinical safety testing project and ensure compliance with all applicable standards for medical electrical equipment and active implantable medical device (IEC 60601-1, IEC 60601-1-2, ISO 14708-3, IEC 62304, IEC 62366, ISO 10993 etc.)
    我要應徵
  • 2026/09/14
    生醫助理研究員 (研究助理)
    • 新竹市
    • 依學經歷、證照核薪(每月經常薪資達4萬元以上)
    • 無工作經驗可
    • 碩士

    • 求才人數：2人

    1.進行實驗數據分析。
    2.須至台北出差進行實驗協助動物實驗執行。
    3.協助實驗動物之病理觀察紀錄。
    4.協助撰寫動物實驗計畫書及報告。
    5.視研究需求，協助進行電生理實驗操作、數據整理與初步分析。
    我要應徵
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