職務說明 工作內容 方法開發與建立、移轉1. 進行原物料、成品等分析方法建立及分析方法確認/確效。2. 技轉已建立之分析方法/確效原料與成品分析1.依相關規範，配合藥品處方研發過程，執行各階段之原料藥與成品藥的分析化驗2.制訂撰寫產品分析研發文件與SOP技術文件實驗室管理與維護1.依規範進行相關品質訓練2.定期完成儀器驗證3.制定撰寫實驗室相關SOP文件 工作代碼 14395875 職務類別 病理藥理研究人員 職務內容與薪資行情介紹 工作待遇 依學經歷、證照核薪(每月經常性薪資達4萬元以上) 工作時間 全職 日班：自08時00分至17時00分 工作地專區 中部科學園區 工作地點 雲林縣虎尾鎮科虎一路八號 前往查看地圖 廠別/機構分院 僱用期限 不定期契約 (長期僱用) 休假方式 週休二日 1.本職缺符合勞動基準法工時及休假等相關規定，且於延長工時情況下，將依規定給付加班費或補休。 僱用人數 1 相關保險 勞保就保健保災保 供 膳 提供2餐，每餐扣款金額0 供 宿 不提供住宿 加 班 依工作需要 職缺福利 育兒設(措)施 哺(集)乳室 托兒服務:自設或簽約幼兒園
聯絡方式 應徵方式 電子郵件(求職者自行寄送)、使用就業通網站線上應徵 甄選方式 筆試、面試 應徵所需文件 履歷 應徵地址 雲林縣虎尾鎮墾地里科虎一路８號 應徵地址地圖『另開新視窗』 應徵截止日期 2026/07/26 聯絡人員 廖管理師 電子信箱 leon.liao@oepgroup.com 電話 電話2 行動電話 傳真 就業服務單位 線上應徵 友善列印
友霖生技醫藥股份有限公司 公司全部職缺 (2) 行業別 西藥製造業 資本額 未提供 員工數 179人 公司簡介 「友霖生技醫藥股份有限公司」是友華生技醫藥股份有限公司於 2008 年 2 月 1 日成立的子公司，專注藥物研發及製造。位於雲林虎尾科學園區之新藥廠，是台灣第一家全新依照 PIC/S GMP 、歐盟 GMP 及美國食品藥物管理局 (FDA) 21CFR 國際標準所興建的藥廠。 2011 年 七 月接獲衛生署食品藥物管理局 (TFDA) 的 PIC/S GMP 認證。 2012 年 四 月接獲日本厚生勞働省頒發的醫藥品外國製造業者認定證。日本對於藥品的製造過程及品質要求非常嚴格，獲此認證代表友霖的設備及製程具有國際水準並受到肯定，同時亦象徵開啟日本外銷之門，日後友霖所生產之藥品獲得產品許可證後，將可輸往日本市場。2013 年 四 月，通過美國 FDA 查廠認證，確認友霖生技所生產之口服藥物以及軟體、硬設備皆符合國際 cGMP (current good manufacturing practice) 規範，是國內少數通過此規範認證的藥廠之一。 更多公司資訊 公司登記查詢 違反勞動法令紀錄查詢